-
Koszyk jest pusty
-
x
-
Koszyk jest pusty
-
x
- Kategorie
-
Stylage Bi-Soft L z lidokainą 2x1 ml
Stylage Bi-Soft L z lidokainą 2×1 ml to opakowanie gabinetowe wypełniacza HA 24 mg/ml — 2 ampułko-strzykawki w oryginalnym kartonie z wbudowanym znieczuleniem (lidokaina 3 mg/g) do głębokiej iniekcji podskórnej.
| Opinie | |
| Czas realizacji zamówienia do | 3 dni |
| Cena przesyłki | 0 |
Zamówienie telefoniczne: 697197052
Stylage Bi-Soft L z lidokainą 2×1 ml – opakowanie gabinetowe, HA 24 mg/ml + lidokaina, wolumetria
Opakowanie gabinetowe najwyżej skoncentrowanego wypełniacza linii Bi-Soft marki Laboratoires VIVACY (Archamps, Francja) — 2 ampułko-strzykawki 1 ml w oryginalnym kartonie. Usieciowany HA 24 mg/ml + lidokaina 3 mg/g + antyoksydanty sorbitol + mannitol. Przeznaczony do głębokiej iniekcji podskórnej z wbudowanym znieczuleniem. Niższa cena jednostkowa. Wyłącznie dla wykwalifikowanych specjalistów.
To jest opakowanie gabinetowe 2×1 ml w oryginalnym kartonie (niższa cena jednostkowa). Wersja na pojedynczy zabieg: Stylage Bi-Soft L z lidokainą 1×1 ml. Bez lidokainy: Stylage Bi-Soft L 2×1 ml bez lidokainy.
⚠️ Ważne: Zgodnie z instrukcją producenta Stylage L z lidokainą nie może być stosowany w ustach. Do modelowania ust wybierz Stylage Bi-Soft L bez lidokainy.
Czym jest Stylage Bi-Soft L z lidokainą?
Stylage Bi-Soft L z lidokainą to najwyższe stężenie HA (24 mg/ml) w linii Bi-Soft marki Laboratoires VIVACY — z wbudowanym miejscowym znieczuleniem amidowym (lidokaina 3 mg/g), antyoksydantami VIVACY (sorbitol + mannitol) i głęboką iniekcją podskórną. Opakowanie 2×1 ml to oryginalne kartonowe pudełko producenta z 2 gotowymi ampułko-strzykawkami — optymalne dla gabinetów regularnie wykonujących zabiegi wolumetryczne i korekcji głębokich bruzd.
Kluczowa różnica między L z lidokainą a L bez lidokainy
| Zastosowanie | L bez lidokainy | L z lidokainą |
|---|---|---|
| Głębokie bruzdy, zmarszczki | ✔ TAK | ✔ TAK |
| Wolumetria (policzki, podbródek, owal) | ✔ TAK | ✔ TAK |
| Odmłodzenie dłoni | ✔ TAK | ✔ TAK |
| Modelowanie ust | ✔ TAK | ✗ NIE (p/wskazanie producenta) |
Zalety opakowania gabinetowego 2×1 ml z lidokainą
- Oryginalne opakowanie kartonowe z 2 gotowymi ampułko-strzykawkami,
- Niższa cena jednostkowa — wymierna oszczędność przy regularnych zabiegach wolumetrycznych,
- 2 zabiegi z jednego zamówienia — 2 pacjentów lub obustronna korekta symetryczna (oba policzki),
- Komfort pacjenta wbudowany — lidokaina 3 mg/g działa natychmiast po iniekcji,
- Ciągłość terapii — bez przerw na domawianie.
Wskazania i obszary zabiegowe
- Głębokie bruzdy i zmarszczki twarzy — głębokie bruzdy nosowo-wargowe, linie marionetki, głębokie zmarszczki gładzizny,
- Wolumetria i konturowanie twarzy — podbródek (projekcja i definicja), policzki (przywrócenie objętości), owal twarzy,
- Linie marionetki,
- Odmłodzenie zewnętrznej powierzchni dłoni.
Skład i zawartość opakowania
- Usieciowany kwas hialuronowy: 24 mg/ml
- Lidokaina: 3 mg/g (chlorowodorek lidokainy)
- Antyoksydanty: sorbitol, mannitol
- Głębokość iniekcji: głęboka (podskórna)
- W opakowaniu: 2 × ampułko-strzykawka 1 ml + 4 × igła 30G (oryginalne opakowanie kartonowe)
- Producent: Laboratoires VIVACY, 252 rue Douglas Engelbart, Archamps Technopole, 74160 Archamps, Francja
Dostępne też: 1×1 ml z lidokainą · 2×1 ml bez lidokainy · 1×1 ml bez lidokainy.
Główne przeciwwskazania
- ciąża i karmienie piersią,
- aktywne stany zapalne lub infekcje skóry,
- skłonność do powstawania blizn przerostowych,
- nadwrażliwość na składniki,
- nadwrażliwość na amidowe preparaty do znieczuleń miejscowych,
- porfiria,
- nie łączyć z lekami zmniejszającymi metabolizm wątroby,
- nie stosować w ustach,
- nie stosować do korekcji płytkich zmarszczek, w obszarach cienkiej skóry ani z wyeksponowanymi naczyniami,
- nie łączyć z peelingami/laserem/dermabrazją bez odpowiedniego odstępu.
FAQ – pytania i odpowiedzi
Na ile zabiegów wystarczą 2 ampułki?
Opakowanie zawiera 2 ampułko-strzykawki po 1 ml. Dwie ampułki pozwalają na 2 zabiegi u 2 różnych pacjentów lub obustronną korektę symetryczną w jednej sesji (oba policzki, obustronne bruzdy nosowo-wargowe).
Dlaczego Stylage L z lidokainą nie może być stosowany w ustach?
Ograniczenie to wynika z dokumentacji bezpieczeństwa producenta (Laboratoires VIVACY) dla Stylage L Lidocaïne i dotyczy wyłącznie wersji z lidokainą. Wersja Stylage L bez lidokainy nie ma tego ograniczenia i może być stosowana do modelowania ust.
Czy Stylage L z lidokainą może dać pozytywny wynik testu antydopingowego?
Tak — chlorowodorek lidokainy może dawać pozytywny wynik kontroli antydopingowych. Przed zabiegiem u sportowców wyczynowych należy ich o tym poinformować.
Kiedy wybrać 2×1 ml z lidokainą zamiast 2×1 ml bez lidokainy?
Z lidokainą (ta wersja) — priorytetem jest komfort pacjenta przy wolumetrii i wypełnianiu głębokich bruzd, a zabiegi nie obejmują ust. Bez lidokainy — gdy planowane jest modelowanie ust, zabieg wymaga pełnej kontroli nad protokołem znieczulenia lub pacjent ma p/wskazania do amidowych znieczuleń miejscowych.
Stylage Bi-Soft L z lidokainą przeznaczony jest wyłącznie do stosowania przez lekarzy i kosmetologów przeszkolonych z zakresu medycyny estetycznej posiadających uprawnienia do głębokich iniekcji podskórnych. Przed zastosowaniem wykluczyć przeciwwskazania do lidokainy i zweryfikować pełną listę ograniczeń anatomicznych dla Stylage L Lidocaïne. Dokonując zakupu, oświadczasz, że posiadasz wymagane kwalifikacje.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
PRZECIWWSKAZANIA
Nie wolno używać produktu:
-w połączeniu z peelingami, laseroterapią lub dermabrazją; lekarz określi niezbędny odstęp czasowy
-między zabiegami przed podaniem iniekcji;
-u pacjentów ze skłonnością do powstawania blizn przerostowych;
-u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na którykolwiek składnik produktu;
-u kobiet w ciąży, karmiących oraz u dzieci;
-w miejscach lub okolicach miejsc, w których występują stany zapalne lub infekcje skóry (trądzik opryszczka itp.).
Ponadto produkty STYLAGE® LI STYLAGE® L Lidocaïne nie mogą być stosowane:
-do iniekcji w celu korekcji płytkich zmarszczek;
w obszarach, gdzie skóra jest cienka (np. na czole i w okolicach oczodołu, w tym również na powiekach, pod oczami i do korekcji tzw. kurzych łapek), w obszarach z wyeksponowanymi naczyniami (np. gładzizna) i w ustach.
Produkty zawierające lidokainę (STYLAGE® S Lidocaïne, STYLAGE® M Lidocaïne i STYLAGE L Lidocaïne) nie mogą być używane:
-u pacjentów z nadwrażliwością na amidowe preparaty do znieczuleń miejscowych;
-u pacjentów z porfirią.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA
Zdecydowanie zaleca się wcześniejsze uzyskanie świadomej zgody pacjenta na wykonanie zabiegu, Jeśli w wywiadzie u pacjenta stwierdzono opryszczkę, istnieje ryzyko, že nakłucie igłą może wyzwolić nowy epizod opryszczki.
W przypadku pacjentów z toczącą się chorobą autoimmunologiczną lub z wywiadem w tym kierunku, lekarz musi podjąć decyzję o wskazaniu do leczenia indywidualnie, w zależności od charakteru choroby i związanej z nią terapii. Lekarz musi także zapewnić specjalny nadzór nad takiml pacjentami, w ramach którego należy przeprowadzić dwukrotny test przed iniekcją lub odstąpić od podania preparatu, jeśli choroba postępuje.
Pacjenci z zakażeniem paciorkowcem w wywiadzie np. nawracającymi bólami gardła lub ostra gorączką reumatyczną muszą poddać się podwójnym testom przed iniekcją. Iniekcja nie jest zalecana w przypadkach ostrej gorączki reumatycznej z lokalizacją w okolicach serca.
Kojarzenie STYLAGE® S Lidocaïne, STYLAGE® M Lidocaïne lub STYLAGE® L Lidocaïne z niektórymi lekami, które zmniejszają lub hamują metabolizm wątroby nie jest zalecane.
W przypadku zaburzeń hemostazy lub leczenia przeciwkrzepliwego wzrasta ryzyko krwiaka. Należy unikać przyjmowania aspiryny, NLPZ, inhibitorów agregacji płytek krwi, leków przeciwkrzepliwych lub witaminy C w ciągu tygodnia poprzedzającego iniekcję.
Nie wolno wstrzykiwać produktów do naczyń krwionośnych. Każda przypadkowa iniekcja dona- czyniowa może wywołać zamknięcie naczynia. Może to doprowadzić do rzadkich, ale poważnych powikłań, takich jak zaburzenia widzenia, ślepota, martwica skóry i/lub tkanek podstawnych, w zależności od miejsca iniekcji.
Nie wolno wstrzykiwać produktu do nerwów. Przypadkowe uszkodzenie nerwu może powodować przemijający paraliż.
Nie zaleca się wstrzykiwania implantów z linii produktów STYLAGE® do obszarów poddanym wcześniejszej korekcji implantami z innej linii produktów niż STYLAGE®, z powodu braku danych klinicznych na temat takiej terapii.
Nie zaleca się mieszania preparatu z innym produktem.
Do wstrzykiwań należy używać wyłącznie igieł dostarczonych wraz z produktem, ponieważ połączenie tych dwóch urządzeń zostało zweryfikowane.
Możliwe jest zastosowanie kaniuli z końcówkami piankowymi (sterylne, oznakowane CE, ze stożkowym portem przyłączeniowym). W takim przypadku lekarz musi:
wybrać odpowiedni rozmiar kaniuli (średnica i długość) do wykonania korekty,
ściśle przestrzegać zasad aseptycznych (w szczególności przed wykonaniem nakłucia).
Powoli wstrzykiwać, aby uniknąć nadkorekcji.
W przypadku nasilonego bólu podczas wstrzykiwania, należy przerwać zabieg i wycofać iglę lub kaniulę.
Nie używać produktu, jeśli opakowanie zostało uszkodzone (strzykawka, opakowanie blistrowe, wieczko).
Wstrzyknąć natychmiast po otwarciu.
Po zakończeniu iniekcji należy wyrzucić strzykawkę i pozostały produkt oraz zutylizować igle/
kaniulę w odpowiednim pojemniku, zgodnie z obowiązującymi przepisami krajowymi. Implanty STYLAGE® przeznaczone są do jednokrotnego użytku. Nie używać ponownie.
Implant należy stosować wyłącznie u jednej pacjentki, aby uniknąć ryzyka zakażenia krzyżowego.j Po otwarciu produktu nie wolno go ponownie sterylizować, nawet jeśli implant nie został wstrzyknięty.
Produkty STYLAGE® S Lidocaine, STYLAGE® M Lidocaïne i STYLAGE® L Lidocaïne zawierają aktywny składnik, chlorowodorek lidokainy, który może dawać dodatni wynik kontroli antydopingowych.
Produkty należy zużyć przed upływem terminu ważności podanego na opakowaniu i strzykawce.
Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze od 2 °C do 25 °C (35,6 °F i 77 °F) - chronić przed temperaturami ujemnymi i ekspozycją na światło. Nieprzestrzeganie warunków przechowywania może negatywnie wpłynąć na działanie produktu.
1. Ostrożnie zdejmij zaślepkę ze strzykawki.
2. Należy przytrzymać pierścień na końcu strzykawki i mocno założyć nasadę igły na złącze Luer Lock strzykawki dokręcając, aż do wyczucia silnego oporu.
3. Zdjąć osłonkę igły.
Dane producenta
Labortoires VIVACY
252 rue Douglas Engelbart, Archamps Tachnopole
74160 ARCHAMPS
France
biuro@vivacy.pl
- Producenci