Hymovis Hyadd 4 24mg/2x3ml

Hymovis HYADD 4 24mg, 2x3ml to przełomowa technologia w terapii choroby zwyrodnieniowej stawów. Technologia MO.RE. (MObile Reticulum): cząsteczki kwasu hialuronowego zawarte w preparacie Hymovis mają wyjątkową trójwymiarową budowę i tworzą rodzaj ruchomej siatki (MObile Reticulum), która ma zdolność do całkowitej odbudowy elastyczności i sprężystości, nawet po wielokrotnie powtarzanych odkształceniach.

HYMOVIS jest sterylnym, niepirogennym hydrożelem produkowanym z użyciem Hyadd4 (heksadecylamidu wysokooczyszczonego, naturalnego hialuronianu sodu uzyskiwanego w drodze fermentacji bakteryjnej) w izotonicznym roztworze bufrowym. Dzięki wysokiej lepkości i elastyczności nadawanej mu przez heksadecylamid hialuronianu sodu,HYMOVIS poprawia funkcję nawilżenia i amortyzacji wstrząsów przez płyn maziowy,chroniąc tkankę chrzęstną i tkanki miękkie przed urazami mechanicznymi. Właściwości te, wraz z przedłużonymczasem pozostawania preparatu w stawach, sprawiają, że HYMOVIS przynosi ulgę w bólu i poprawia funkcjonowanie stawu przy krótkotrwałym leczeniu.

Składnik główny:

Hyadd4 (heksadecylamid hialuronianu sodu), 24mg/3ml.

Inne składniki: sodu chlorek, disodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, woda do wstrzyknięć.

HYMOVIS jest przeznaczony wyłącznie do wstrzyknięć dostawowych. Produkt może być podawany wyłącznie przez wykwalifikowanych lekarzy. Cykl leczenia obejmuje dwa wstrzyknięcia w odstępie jednego tygodnia. Ze względu na jego lepkość, HYMOVIS należy wstrzykiwać powoli do zmienionego chorobowo stawu używając odpowiedniej sterylnej igły (18 lub 20 G) Należy ściśle przestrzegać zasad dotyczących aseptyki i techniki podania. Unikać leczenia w razie widocznych objawów ostrego stanu zapalnego stawu.

W razie wysięku do stawu należy go usunąć przed wstrzyknięciem produktu HYMOVIS.

HYMOVIS jest wskazany w leczeniu bólu występującego w chorobie zwyrodnie niowej stawów i do poprawy ruchomości stawów poprzez zwiększenie wiskoelastyczności płynu maziowego.

Nie stosować produktu u pacjentów ze stwierdzoną indywidualną nadwrażliwością na jego składniki oraz w przypadku zakażeń lub chorób skóry w pobliżu miejsca wstrzyknięcia.