-
Koszyk jest pusty
-
x
-
Koszyk jest pusty
-
x
- Kategorie
-
Stylage Bi-Soft M z lidokainą 1x1ml
Stylage Bi-Soft M z lidokainą to elastyczny wypełniacz na bazie usieciowanego HA 20 mg/ml z lidokainą 3 mg/g zapewniającą komfort znieczulenia podczas zabiegu.
| Opinie | |
| Przygotowanie i przekazanie przesyłki kurierowi w ciągu | 1 dzień roboczy |
| Cena przesyłki | 10 |
Zamówienie telefoniczne: 697197052
Stylage Bi-Soft M z lidokainą 1×1 ml – HA 20 mg/ml + lidokaina, zmarszczki głębokie, usta
Elastyczny wypełniacz HA z lidokainą marki Laboratoires VIVACY (Archamps, Francja) ze stężeniem usieciowanego HA 20 mg/ml, lidokainą 3 mg/g i antyoksydantami sorbitol + mannitol. Głębokość iniekcji: średnio głęboka do głębokiej. Przeznaczony do zmarszczek średnich, głębokich, powiększenia i modelowania ust oraz odmłodzenia dłoni. Wyłącznie dla wykwalifikowanych specjalistów.
⚠️ Uwaga dotycząca opakowania: Zamawiając 1 sztukę, otrzymujesz jedną ampułko-strzykawkę 1 ml bez oryginalnego kartonu. Aby otrzymać produkt w oryginalnym kartonie (2 ampułko-strzykawki), dodaj do koszyka 2 sztuki lub wybierz wariant Stylage Bi-Soft M z lidokainą 2×1 ml. Wersja bez lidokainy: Stylage Bi-Soft M bez lidokainy 1×1 ml.
Czym jest Stylage Bi-Soft M z lidokainą i co go wyróżnia?
Stylage Bi-Soft M z lidokainą to wypełniacz ze środkowego segmentu linii Bi-Soft marki Laboratoires VIVACY — przeznaczony do głębszych obszarów niż Stylage S — z wbudowanym znieczuleniem miejscowym. Łączy trzy innowacje:
- HA 20 mg/ml — wyższe stężenie niż w Stylage S (16 mg/ml), zapewniające silniejsze i trwalsze wypełnienie zmarszczek średnich i głębokich,
- Lidokainę 3 mg/g — wbudowane znieczulenie miejscowe amidowe, działające natychmiast po iniekcji bez konieczności osobnych preparatów znieczulających,
- Antyoksydanty VIVACY (sorbitol + mannitol) — opóźniają oksydacyjną degradację HA i przedłużają trwałość efektu zabiegu.
Z lidokainą czy bez – kiedy wybrać tę wersję?
- Z lidokainą (ta wersja) — priorytetem jest komfort pacjenta; przy wrażliwych obszarach, niskim progu bólowym lub braku planowanego osobnego protokołu znieczulenia,
- Bez lidokainy — gdy specjalista chce pełnej kontroli nad znieczuleniem lub u pacjentów z nadwrażliwością na amidowe środki znieczulające.
Wskazania i obszary zabiegowe
- Zmarszczki średnie — bruzdy nosowo-wargowe o umiarkowanym nasileniu,
- Zmarszczki głębokie — głębokie bruzdy nosowo-wargowe,
- Linie marionetki,
- Powiększenie objętości i modelowanie konturu ust,
- Odmłodzenie zewnętrznej powierzchni dłoni.
Efekty zabiegu
- natychmiastowe wypełnienie zmarszczek i fałdów z komfortem wbudowanego znieczulenia,
- poprawa elastyczności i jędrności skóry od razu po zabiegu,
- naturalne powiększenie i modelowanie ust bez efektu nadmiernego wypełnienia,
- trwałość przedłużona przez antyoksydanty (sorbitol + mannitol),
- pełna biodegradacja bez zgrubień.
Skład i zawartość opakowania
- Usieciowany kwas hialuronowy: 20 mg/ml
- Lidokaina: 3 mg/g (chlorowodorek lidokainy)
- Antyoksydanty: sorbitol, mannitol
- Głębokość iniekcji: średnio głęboka do głębokiej
- W opakowaniu: 1 × ampułko-strzykawka 1 ml + 2 × igła 30G (bez oryginalnego kartonu)
- EAN: 2810000000645
- Producent: Laboratoires VIVACY, 252 rue Douglas Engelbart, Archamps Technopole, 74160 Archamps, Francja
Dostępne też: 2×1 ml z lidokainą · 1×1 ml bez lidokainy · 2×1 ml bez lidokainy.
Główne przeciwwskazania
- ciąża i karmienie piersią,
- aktywne stany zapalne lub infekcje skóry (trądzik, opryszczka),
- skłonność do powstawania blizn przerostowych,
- nadwrażliwość na składniki preparatu,
- nadwrażliwość na amidowe preparaty do znieczuleń miejscowych,
- porfiria,
- nie łączyć z lekami zmniejszającymi metabolizm wątroby,
- nie łączyć z peelingami, laserem ani dermabrazją bez odpowiedniego odstępu.
FAQ – pytania i odpowiedzi
Czym Stylage M z lidokainą różni się od Stylage S z lidokainą?
Obydwa mają lidokainę 3 mg/g, ale Stylage M zawiera wyższe stężenie HA (20 mg/ml vs 16 mg/ml w Stylage S), większą objętość (1 ml vs 0,8 ml) i jest przeznaczony do głębszych iniekcji. Stylage S z lidokainą stosuje się do zmarszczek płytkich i okolicy oczu, M z lidokainą — do bruzd nosowo-wargowych, linii marionetki, powiększenia ust i dłoni.
Jak działa wbudowana lidokaina przy zabiegu z Stylage M?
Lidokaina zawarta bezpośrednio w żelu działa lokalnie w miejscu iniekcji natychmiast po podaniu preparatu — bez kremów znieczulających aplikowanych 30–45 minut wcześniej. Szczególna wartość przy głębszych zabiegach w obszarach bardziej unerwio nych — bruzdy nosowo-wargowe, okolica ust — gdzie wbudowane znieczulenie znacząco podnosi komfort pacjenta.
Czy Stylage M z lidokainą może dać pozytywny wynik testu antydopingowego?
Tak — chlorowodorek lidokainy zawarty w preparacie może dawać pozytywny wynik kontroli antydopingowych. Informację tę należy przekazać pacjentom będącym sportowcami wyczynowymi przed wykonaniem zabiegu.
Kiedy warto wybrać opakowanie 2×1 ml z lidokainą?
Opakowanie 2×1 ml z lidokainą ma niższą cenę jednostkową i pozwala na obsługę dwóch pacjentów lub obustronną korektę symetryczną (np. bruzdy nosowo-wargowe obustronne) z jednego zamówienia. Wersja 1×1 ml sprawdzi się przy pierwszym zabiegu lub jednostronnym zabiegu.
Stylage Bi-Soft M z lidokainą przeznaczony jest wyłącznie do stosowania przez lekarzy i kosmetologów przeszkolonych z zakresu medycyny estetycznej posiadających uprawnienia do iniekcji śródskórnych i podskórnych. Przed zastosowaniem wykluczyć przeciwwskazania do lidokainy (nadwrażliwość na amidy, porfiria). Dokonując zakupu, oświadczasz, że posiadasz wymagane kwalifikacje zawodowe.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
PRZECIWWSKAZANIA
Nie wolno używać produktu:
-w połączeniu z peelingami, laseroterapią lub dermabrazją; lekarz określi niezbędny odstęp czasowy
-między zabiegami przed podaniem iniekcji;
-u pacjentów ze skłonnością do powstawania blizn przerostowych;
-u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na którykolwiek składnik produktu;
-u kobiet w ciąży, karmiących oraz u dzieci;
-w miejscach lub okolicach miejsc, w których występują stany zapalne lub infekcje skóry (trądzik opryszczka itp.).
Ponadto produkty STYLAGE® LI STYLAGE® L Lidocaïne nie mogą być stosowane:
-do iniekcji w celu korekcji płytkich zmarszczek;
w obszarach, gdzie skóra jest cienka (np. na czole i w okolicach oczodołu, w tym również na powiekach, pod oczami i do korekcji tzw. kurzych łapek), w obszarach z wyeksponowanymi naczyniami (np. gładzizna) i w ustach.
Produkty zawierające lidokainę (STYLAGE® S Lidocaïne, STYLAGE® M Lidocaïne i STYLAGE L Lidocaïne) nie mogą być używane:
-u pacjentów z nadwrażliwością na amidowe preparaty do znieczuleń miejscowych;
-u pacjentów z porfirią.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA
Zdecydowanie zaleca się wcześniejsze uzyskanie świadomej zgody pacjenta na wykonanie zabiegu, Jeśli w wywiadzie u pacjenta stwierdzono opryszczkę, istnieje ryzyko, že nakłucie igłą może wyzwolić nowy epizod opryszczki.
W przypadku pacjentów z toczącą się chorobą autoimmunologiczną lub z wywiadem w tym kierunku, lekarz musi podjąć decyzję o wskazaniu do leczenia indywidualnie, w zależności od charakteru choroby i związanej z nią terapii. Lekarz musi także zapewnić specjalny nadzór nad takiml pacjentami, w ramach którego należy przeprowadzić dwukrotny test przed iniekcją lub odstąpić od podania preparatu, jeśli choroba postępuje.
Pacjenci z zakażeniem paciorkowcem w wywiadzie np. nawracającymi bólami gardła lub ostra gorączką reumatyczną muszą poddać się podwójnym testom przed iniekcją. Iniekcja nie jest zalecana w przypadkach ostrej gorączki reumatycznej z lokalizacją w okolicach serca.
Kojarzenie STYLAGE® S Lidocaïne, STYLAGE® M Lidocaïne lub STYLAGE® L Lidocaïne z niektórymi lekami, które zmniejszają lub hamują metabolizm wątroby nie jest zalecane.
W przypadku zaburzeń hemostazy lub leczenia przeciwkrzepliwego wzrasta ryzyko krwiaka. Należy unikać przyjmowania aspiryny, NLPZ, inhibitorów agregacji płytek krwi, leków przeciwkrzepliwych lub witaminy C w ciągu tygodnia poprzedzającego iniekcję.
Nie wolno wstrzykiwać produktów do naczyń krwionośnych. Każda przypadkowa iniekcja dona- czyniowa może wywołać zamknięcie naczynia. Może to doprowadzić do rzadkich, ale poważnych powikłań, takich jak zaburzenia widzenia, ślepota, martwica skóry i/lub tkanek podstawnych, w zależności od miejsca iniekcji.
Nie wolno wstrzykiwać produktu do nerwów. Przypadkowe uszkodzenie nerwu może powodować przemijający paraliż.
Nie zaleca się wstrzykiwania implantów z linii produktów STYLAGE® do obszarów poddanym wcześniejszej korekcji implantami z innej linii produktów niż STYLAGE®, z powodu braku danych klinicznych na temat takiej terapii.
Nie zaleca się mieszania preparatu z innym produktem.
Do wstrzykiwań należy używać wyłącznie igieł dostarczonych wraz z produktem, ponieważ połączenie tych dwóch urządzeń zostało zweryfikowane.
Możliwe jest zastosowanie kaniuli z końcówkami piankowymi (sterylne, oznakowane CE, ze stożkowym portem przyłączeniowym). W takim przypadku lekarz musi:
wybrać odpowiedni rozmiar kaniuli (średnica i długość) do wykonania korekty,
ściśle przestrzegać zasad aseptycznych (w szczególności przed wykonaniem nakłucia).
Powoli wstrzykiwać, aby uniknąć nadkorekcji.
W przypadku nasilonego bólu podczas wstrzykiwania, należy przerwać zabieg i wycofać iglę lub kaniulę.
Nie używać produktu, jeśli opakowanie zostało uszkodzone (strzykawka, opakowanie blistrowe, wieczko).
Wstrzyknąć natychmiast po otwarciu.
Po zakończeniu iniekcji należy wyrzucić strzykawkę i pozostały produkt oraz zutylizować igle/
kaniulę w odpowiednim pojemniku, zgodnie z obowiązującymi przepisami krajowymi. Implanty STYLAGE® przeznaczone są do jednokrotnego użytku. Nie używać ponownie.
Implant należy stosować wyłącznie u jednej pacjentki, aby uniknąć ryzyka zakażenia krzyżowego.j Po otwarciu produktu nie wolno go ponownie sterylizować, nawet jeśli implant nie został wstrzyknięty.
Produkty STYLAGE® S Lidocaine, STYLAGE® M Lidocaïne i STYLAGE® L Lidocaïne zawierają aktywny składnik, chlorowodorek lidokainy, który może dawać dodatni wynik kontroli antydopingowych.
Produkty należy zużyć przed upływem terminu ważności podanego na opakowaniu i strzykawce.
Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze od 2 °C do 25 °C (35,6 °F i 77 °F) - chronić przed temperaturami ujemnymi i ekspozycją na światło. Nieprzestrzeganie warunków przechowywania może negatywnie wpłynąć na działanie produktu.
1. Ostrożnie zdejmij zaślepkę ze strzykawki.
2. Należy przytrzymać pierścień na końcu strzykawki i mocno założyć nasadę igły na złącze Luer Lock strzykawki dokręcając, aż do wyczucia silnego oporu.
3. Zdjąć osłonkę igły.
Dane producenta
Labortoires VIVACY
252 rue Douglas Engelbart, Archamps Tachnopole
74160 ARCHAMPS
France
biuro@vivacy.pl
- Producenci